1. 毕业设计（论文）主要内容：
依托贝特(Etofibrate)，化学名为3-吡啶甲酸2-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基-1-氧代丙氧基]乙酯。依托贝特是安妥明和烟酸的前体药物，服后在体内解为安妥明和烟酸迅速产生作用，且作用持久，其特点是能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，临床主要用于降低血浆甘油三酯。依托贝特(Etofibrate)是由德国Merz公司研发的苯氧乙酸类和烟酸类血脂调节药，商品名为Lipo-Merz，适用于高血脂症，剂型为胶囊，已在德国，法国，意大利上市，目前国内尚未上市。
自乳化给药系统(Self-emulsifyingDrugDeliverySystem，SEDDS)是由药物、油相、乳化剂和助乳化剂组成的固体或液体剂型，口服后能在胃肠道蠕动或环境温度(37℃)及温和搅拌的条件下自发形成水包油型乳剂，能够显著提高难溶性药物的溶解和溶出，提高口服给药的相对生物利用度。
本实验包括依托贝特自乳化制剂处方的筛选、制备工艺条件优化等，完成依托贝特自乳化制剂的制备，为依托贝特制剂的临床应用提供一种新剂型。
2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
一、内容：
1、依托贝特自乳化制剂处方和制备工艺筛选；
2、依托贝特自乳化制剂制备的完成。
3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
第01-02周：查阅相关文献资料，明确研究内容，确定实验方案，完成开题报告；
第03-08周：完成依托贝特自乳化制剂的处方和制备工艺的筛选。
第09-13周：完成依托贝特自乳化制剂的制备。
4. 主要参考文献
[1]刘宇，杨荣平，张传辉，等．靛玉红自乳化释药系统的制备[J].中成药，2014，36(4)：734-742．
[2]陈鹰，张红．多西他赛自乳化固体分散体的制备及体外特性研究[J].广东药学院学报，2010，26(3):221-225．
[3]吴成阳，王杏林，尹东东．自乳化药物传递系统的处方优化方法和应用[J].中国新药杂志，2013，22(1)：190-195．
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