1. 毕业设计（论文）主要内容：
目前全球开发的药物中有约20%含有氟元素，其中有许多药物含有三氟乙氧基、二氟乙氧基等，这些基团通常需要间接的方法引入，即需要多步合成，而采用“一锅法”直接引入这些官能团却很少报道。Huang, Ronglu等人已经提供了三氟乙氧基化的途径，现在本课题希望探索出另一种原料易得、条件温和、底物适用性广的三氟乙氧基化的方法，我们预期选用苯硼酸在铜的催化作用下与三氟乙基化试剂反应。
2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
1、查阅15篇以上与本设计（论文）相关的专业文献，其中外文文献不少于3篇。
2、制备不同的三氟乙基化试剂。
3、完成三氟乙氧基化的条件筛选过程。
剩余内容已隐藏，您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容！
3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
第4－5周：查阅相关文献资料，明确研究内容，了解研究现状。确定方案，完成开题报告。
第6－9周：制备实验所需要的各种三氟乙基化试剂。
第10－12周：完成三氟乙氧基化的条件筛选过程，得到最好的反应条件。
剩余内容已隐藏，您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容！
4. 主要参考文献
[1]闻韧主编，药物合成反应，化学工业出版社,2010；
[2]成宜娟,孙丽萍.铜催化的碳氮、碳氧偶联反应的研究进展[J].化学学报,2013,33，877~890；
[3]Nowrouzi, N.; Mehranpour, A. M.; Rad, J.A.Tetrahedron 2010, 66, 95969601. [4]Wang,L. Y.; Li, J.; Dai, W.; Lv, Y.;Zhang, Y.; Gao, S. Green Chem. 2014, 16,21642173.
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文任务书，课题毕业论文、开题报告、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
