PLGA-PLL-PEG纳米粒的制备任务书

 2021-10-15 21:05:57

1. 毕业设计（论文）的内容和要求

一、内容1.以PLGA为载体的载药纳米粒制备方法主要有乳化溶剂挥发法、溶剂扩散法和喷雾干燥法3种方法，而乳化溶剂挥发法是目前制备聚乳酸-羟基乙酸纳米粒中最常用的方法。

按制备时乳液的类型，本制备法可分为O/W，O/O，W/O/W 3种类型，其中O/W 和O/O法适用于包埋水不溶性药物，W/O/W适用于包埋水溶性药物。

2.由于模型药物中，柔红霉素为水溶性药物，汉防己甲素为难溶性药物，调研发现可尝试两种方法装载药物组：⑴常用的乳化溶剂挥发法较难同时包裹两种不同溶解性的药物，而有文献报道过采用自乳化溶剂挥发法，即溶剂扩散法，可同时包裹长春新碱（易溶）和槲皮素（难溶），故拟试用此种方法包裹模型药物组；⑵将难溶性药物汉防己甲素转变为盐酸盐形式，进而采用乳化溶剂挥发法中包裹水溶性药物方法（复乳化溶剂挥发法，W/O/W），制备纳米粒。

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2. 参考文献

[1]http://www.jkb.com.cn/document/112504.htm?docid=112504128.[5] HANAUSKE AR, CHEN V, PAOLETTI P, et al. Pemetrexed disodium: a novel antifolate clinically active against multip le solid tumors [ J ]. Oncologist, 2001, 6 (4) : 363-373[6] FOSSELLA FV, GATZEMEIER U. Phase I trials of pemetrexed[ J ]. Semin Oncol, 2002, 29 : 8-16.[7] SMIT EF, MATTSON K, von PAWEL J, et al. AL IMTA ( pemetrexed disodium) as second2line treatment of non-small-cell lung cancer: a phase II study [ J ]. Ann Oncol, 2003, 14 (3) : 4552460.[8] VOGELZANG NJ, RUSTHOVEN JJ, SYMANOWSKI J, et al. Phase III study of pemetrexed in combination with cisplatin versuscisp latin alone in patients with malignant p leural mesothelioma [J]. J Clin Oncol, 2003, 21 (14) : 263622644.[9] N IYIKIZA C, BAKER SD, SEITZ DE, et al. Homocysteine and methylmalonic acid: markers to p redict and avoid toxicity from pemetrexed therapy [J]. Mol Cancer Ther, 2002, 1 (7): 545-552.[10] 李燕艳.培美曲塞二钠的质量研究[D].南京:南京工业大学，2006.

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