1. 毕业设计（论文）的内容和要求
课题的主要目标是设计一种具有肿瘤微环境响应性的包载疏水性抗癌药物的蛋白纳米粒。该纳米粒主体骨架由修饰了连接有TRAIL的中间有MMP酶切位点的疏水蛋白，包载的药物为阿霉素为代表的疏水性抗癌药物，制备好的纳米粒可以通过肿瘤微环境中的mmp酶将TRAIL切割下来并发挥作用，同时由于纳米粒的粒径在200nm左右，有可能可以利用EPR效应进入细胞内部，在细胞内的GSH作用下，使得疏水蛋白中的二硫键打开而释放内部包载的药物，达到双重杀伤肿瘤细胞的效果。
论文要求
1. 文献查阅 掌握文献查阅，使用网络资源如中国期刊网、维普数据库、超星数字图书馆、Elsevier电子期刊、Springer Link全文电子期刊等检索资源，查阅关于细胞毒药物-多肽耦联的相关文献。
2. 参考文献
1. Youn Y S , Shin M J , Chae S Y , et al. Biological and physicochemical evaluation of the conformational stability of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)[J]. Biotechnology Letters, 2007, 29(5):713-721.
2. Guimaraes P P G , Gaglione S , Sewastianik T , et al. Nanoparticles for Immune Cytokine TRAIL-Based Cancer Therapy[J]. ACS Nano, 2018: 12(2): 912931.
3. Yuan X , Gajan A , Chu Q , et al. Developing TRAIL/TRAIL death receptor-based cancer therapies[J]. Cancer and Metastasis Reviews, 20183: 7(4): 733748.
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