1. 毕业设计（论文）的内容和要求
课题简介
TRAIL作为一种具有巨大潜在前景的抗肿瘤药物，与类弹性蛋白融合后能延长其半衰期，更易于纯化。本项目将通过基因工程的方法对TRAIL与类弹性蛋白的融合蛋白进行构建、表达和纯化，并通过体内体外实验研究其抗肿瘤活性。
论文要求
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2. 参考文献
[1] Holland PM. Targeting Apo2L/TRAIL receptors by soluble Apo2L/TRAIL. Cancer Lett, 2013, 332(2):156-162.
[2] Li SS, Tang QL, Wang SH, et al. Simultaneously targeting Bcl-2 and Akt pathways reverses resistance of nasopharyngeal carcinoma to TRAIL synergistically. Tumori, 2011, 97(6):762-770.
[3] Teraishi F1, Kagawa S, Watanabe T, et al. ZD1839 (Gefitinib, 'Iressa'), an epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, enhances the anti-cancer effects of TRAIL in human esophageal squamous cell carcinoma. FEBS Lett, 2005, 579(19):4069-4075.
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