1. 毕业设计（论文）的内容和要求
水合肼是一种强还原剂，用途广泛。
是重要的化学试剂，例如合成偶氮双甲酰胺（AC）和作为碳酸二异丙酯（D1PA）和甲苯磺酰肼（TSH）的发泡剂。
还是已知可用于抗结核和抗糖尿病药物合成的药物中间体，以及可用于杀虫或防腐化合物合成的农业中间体。
2. 参考文献
[1] a) J. S. Carey, D. Laffan, C. Thomson, M. T. Williams, Org. Biomol. Chem.2006, 4, 23372347; b) S. MacQuarrie, J. H. Horton, J. Barnes, K. McEleney, H.-P. Loock, C. M. Crudden, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 32793282; Angew. Chem. 2008, 120, 33243328; c) K. Khler, W. Kleist, S. S.Proeckl, Inorg. Chem. 2007, 46, 18761883; d) C. M. Crudden, M. Sateesh, R. Lewis, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1004510050; e) F. Zereini,C. Wiseman, W. Puettmann, Environ. Sci. Technol. 2007, 41, 451456.[2] a) A. L. Garner, F. Song, K. Koide, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 51635171; b) T. Schwarze, W. Mickler, C. Dosche, R. Flehr, T. Klamroth, H.-G.Loehmannsroeben, P. Saalfrank, H.-J. Holdt, Chem. Eur. J. 2010, 16,18191825.[3] C. E. Garrett, K. Prasad, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 889900.[4] a) J. Kielhorn, C. Melber, D. Keller, I. Mangelsdorf, Int. J. Hyg. Environ.Health 2002, 205, 417432; b) J. C. Wataha, C. T. Hanks, J. Oral Rehabil.1996, 23, 309320; c) C. L. S. Wiseman, F. Zereini, Sci. Total Environ.2009, 407, 24932500; d) R. M. Yusop, A. Unciti-Broceta, E. M. V. Johansson, R. M. Sanchez-Martin, M. Bradley, Nat. Chem. 2011, 3, 239243.[5] a) B. Dimitrova-Koleva, K. Benkhedda, E. Ivanova, F. Adams, Talanta2007, 71, 4450; b) C. Locatelli, D. Melucci, G. Torsi, Anal. Bioanal.Chem. 2005, 382, 15671573; c) K. Van Meel, A. Smekens, M. Behets, P.Kazandjian, R. Van Grieken, Anal. Chem. 2007, 79, 63836389.[6] a) J. S. Kim, D. T. Quang, Chem. Rev. 2007, 107, 37803799; b) Z. Yang, J.Cao, Y. He, J. H. Yang, T. Kim, X. Peng, J. S. Kim, Chem. Soc. Rev. 2014, 43,45634601.[7] a) H. Li, J. Fan, X. Peng, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 79437962; b) H. Li, J.Fan, J. Du, K. Guo, S. Sun, X. Liu, X. Peng, Chem. Commun. 2010, 46,10791081; c) M. Santra, S. K. Ko, I. Shin, K. H. Ahn, Chem. Commun.2010, 46, 39643966; d) S. Cai, Y. Lu, S. He, F. Wei, L. Zhao, X. Zeng,Chem. Commun. 2013, 49, 822824; e) Q. Huang, Y. Zhou, Q. Zhang, E.Wang, Y. Min, H. Qiao, J. Zhang, T. Ma, Sens. Actuators B 2015, 208, 2229; f) F. Song, A. L. Garner, K. Koide, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129,1235412355; g) D. Keum, S. Kim, Y. Kim, Chem. Commun. 2014, 50,12681270; h) M. Arca, C. Caltagirone, G. De Filippo, M. Formica, V.Fusi, L. Giorgi, V. Lippolis, L. Prodi, E. Rampazzo, M. A. Scorciapino, M.Sgarzi, N. Zaccheroni, Chem. Commun. 2014, 50, 1525915262; i) W.Chen, B. D. Wright, Y. Pang, Chem. Commun. 2012, 48, 38243826.[8] a) S. Banthia, A. Samanta, J. Phys. Chem. B 2006, 110, 64376440; b) G.Grynkiewicz, M. Poenie, R. Y. Tsien, J. Biol. Chem. 1985, 260, 34403450.[9] a) Y. Jiang, Q. Wu, X. Chang, Talanta 2014, 121, 122126; b) Z. Xu, L. Xu,J. Zhou, Y. Xu, W. Zhu, X. Qian, Chem. Commun. 2012, 48, 1087110873; c) P. Xu, T. Gao, M. Liu, H. Zhang, W. Zeng, Analyst 2015, 140,18141816.[10] M. Eun Jun, B. Roy, K. H. Ahn, Chem. Commun. 2011, 47, 75837601.[11] T. I. Kim, H. J. Kang, G. Han, S. J. Chung, Y. Kim, Chem. Commun. 2009,58955897.[12] D. Maity, V. Kumar, T. Govindaraju, Org. Lett. 2012, 14, 60086011.[13] D. P. Murale, H. Kim, W. S. Choi, D. G. Churchill, Org. Lett. 2013, 15,39463949.[14] K. Das, N. Sarkar, A. K. Ghosh, D. Majumdar, D. N. Nath, K. Bhattacharyya,J. Phys. Chem. 1994, 98, 91269132.[15] a) J. Seo, S. Kim, S. Y. Park, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 1115411155;b) Y. Xu, Q. Liu, B. Dou, B. Wright, J. Wang, Y. Pang, Adv. Healthc. Mater.2012, 1, 485492.[16] J. Zhao, S. Ji, Y. Chen, H. Guo, P. Yang, Phys. Chem. Chem. Phys. 2012, 14,88038817.[17] S. Goswami, S. Das, K. Aich, B. Pakhira, S. Panja, S. K. Mukherjee, S. Sarkart, Org. Lett. 2013, 15, 54125415.[18] a) B. Zhu, C. Gao, Y. Zhao, C. Liu, Y. Li, Q. Wei, Z. Ma, B. Du, X. Zhang,Chem. Commun. 2011, 47, 86568658; b) H. Chen, W. Lin, L. Yuan, Org.Biomol. Chem. 2013, 11, 19381941.[19] M. Pal, K. Parasuraman, K. R. Yeleswarapu, Org. Lett. 2003, 5, 349352.[20] G. S. Sarin, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 63096312.
以上是毕业论文任务书，课题毕业论文、开题报告、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
