全文总字数：1360字
1. 毕业设计（论文）主要内容：
充分利用高度活性中间体以实现精准合成则是一个行之有效策略。亚甲基醌作为一类十分活泼的中间体，其在有机合成、有机材料、药物合成等方面有诸多应用。然而，对于亚甲基醌中间体参与的不对称催化反应受限于富电子或大位阻取代的稳定亚甲基醌底物，其极大限制了该类中间体的应用。以十分易得的苄醇为原料，在双功能催化剂手性磷酸的催化下，可实现原位生成多种亚甲醌中间体并进一步立体控制亲核加成，高效地完成了其它方法较难实现的多类手性骨架的构建。
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2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
完成的主要任务及要求：
完成的主要任务及要求：
1．查阅不少于15篇相关文献，其中英文文献不少于3篇，完成开题报告；
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3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
完成任务的时间节点：
第1－2周：查阅相关文献，完成英文翻译。了解综述论文所需资料。初步确定毕业论文方案并完成开题报告。
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4. 主要参考文献
必读参考文献：
1. Chen, M.; Han, Y.; Ma, D.;Wang, Y.; Lai, Z.; Sun, J.* Organocatalytic Enantioselective Synthesis ofChiral Diarylmethylamines from Racemic Alcohols,Chin. J. Chem. 2018, 36,519-525.
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