电氧化一锅两步法串联环合制备哒嗪类化合物任务书

 2022-01-27 15:04:41

全文总字数:4836字

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

1、开题阶段。

搜集大量课题相关的文献,通过文献阅读了解电氧化反应技术以及哒嗪类化合物的应用、传统合成方法及优缺点及电氧化偶联的机理理解。

凝练文献要点,形成文献综述。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

2. 实验内容和要求

1、学习并掌握电催化技术的原理和一般操作过程,熟练掌握薄层层析色谱、柱层析分离等有机合成方法;2、筛选得到课题模板反应的最优条件;3、合成10-20个课题所需底物,并完成10-15个相应的底物扩增;4、通过核磁共振、质谱、单晶等分析方法确认所合成化合物的结构正确。

3. 参考文献

(1) For selected reviews, see: (a) Snider, B. B. Chem. Rev. 1996, 96, 339. (b) Yi, H.; Zhang, G.; Wang, H.; Huang, Z.; Wang, J.; Singh, A. K.; Lei, A. Chem. Rev. 2017, 117, 9016. (c) Chen, J.-R.; Hu, X.-Q.; Lu, L.-Q.; Xiao, W.-J. Acc. Chem. Res. 2016, 49, 1911. (d) Wille, U. Chem. Rev. 2013, 113, 813. (e) Dhimane, A.-L.; Fensterhank, L.; Malacria, M. In Radicals in Organic Synthesis; Renaud, P., Sibi, M. P., Eds.; Wiley-VCH: Weinheim, 2008; p 350. (f) Xuan, J.; Studer, A. Chem. Soc. Rev. 2017, 46, 4329. (g) Ardkhean, R.; Caputo, D. F. J.; Morrow, S. M.; Shi, H.; Xiong, Y.; Anderson, E. A. Chem. Soc. Rev. 2016, 45, 1557. (h) Staveness, D.; Bosque, I.; Stephenson, C. R. Acc. Chem. Res. 2016, 49, 2295.(2) For selected recent examples, see: (a) Alpers, D.; Gallhof, M.; Witt, J.; Hoffmann, F.; Brasholz, M. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 1402. (b) Qiu, J.-K.; Jiang, B.; Zhu, Y.-L.; Hao, W.-J.; Wang, D.-C.; Sun, J.; Wei, P.; Tu, S.-J.; Li, G. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 8928. (c) Hu, M.; Fan, J.-H.; Liu, Y.; Ouyang, X.-H.; Song, R.-J.; Li, J.-H. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 9577. (d) Huang, H.; Procter, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 7770. (e) Alpers, D.; Gallhof, M.; Witt, J.; Hoffmann, F.; Brasholz, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 1402. (f) Buendia, J.; Chang, Z.; Eijsberg, H.; Guillot, R.; Frongia, A.; Secci, F.; Xie, J.; Robin, S.; Boddaert, T.; Aitken, D. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 6592. (g) Li, Y.; Wang, R.; Wang, T.; Cheng, X.-F.; Zhou, X.; Fei, F.; Wang, X.-S. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 15436. (h) Dauncey, E. M.; Douglas, J. J.; Sheikh, N. S.; Leonori, D. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 744.(3) (a) Li, W.; Xu, W.; Xie, J.; Yu, S.; Zhu, C. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 654. (b) Motherwell, W. B.; Pennell, A. M. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 877. (c) Bonfand, E.; Forslund, L.; Motherwell, W. B.; Vazquez, S. Synlett 2000, 4, 475.(4) (a) Kong, W.; Casimiro, M.; Merino, E.; Nevado, C. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 14480. (b) Kong, W.; Casimiro, M.; Fuentes, N.; Merino, E.; Nevado, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 13086. (c) Kong, W.; Merino, E.; Nevado, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 5078.(5) (a) Fuentes, N.; Kong, W.; Fernandez-Sa nchez, L.; Merino, E.; Nevado, C. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 964. (b) Kong, W.; Fuentes, N.; Garca-Domnguez, A.; Merino, E.; Nevado, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 2487.(6) For selected examples on cinnoline derivatives with biological activity, see: (a) Lewgowd, W.; Stanczak, A. Arch. Pharm. 2007, 340, 65. (b) Ruchelman, A. L.; Singh, S. K.; Ray, A.; Wu, X.; Yang, J.-M.; Zhou, N.; Liu, A.; Liu, L. F.; LaVoiea, E. J. Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 795. (c) Nargund, L.; Badiger, V.; Yarnal, S. J. Pharm. Sci. 1992, 81, 365. (d) Yu, Y. N.; Singh, S. K.; Liu, A.; Li, T. K.; Liu, L. F.; LaVoie, E. J. Bioorg. Med. Chem. 2003, 11, 1475. (e) Alvarado, M.; Barcelo, M.; Carro, L.; Masaguer, C. F.; Ravina, E. Chem. Biodiversity 2006, 3, 106.(7) (a) Tsuji, H.; Yokoi, Y.; Sato, Y.; Tanaka, H.; Nakamura, E. Chem. - Asian J. 2011, 6, 2005. (b) Chen, J.-C.; Wu, H.-C.; Chiang, C.-J.; Peng, L.-C.; Chen, T.; Xing, L.; Liu, S.-W. Polymer 2011, 52,6011. (c) Dietrich, M.; Heinze, J.; Krieger, C.; Neugebauer, F. A. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 5020.(8) For selected examples, see: (a) Widman, O. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1884, 17, 722. (b) Widman, O. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1909, 42, 4216. (c) Stoermer, R.; Fincke, H. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1909, 42, 3115. (d) Stoermer, R.; Gaus, O. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1912, 45, 3104. (e) Baumgarten, H. E.; Anderson, C. H. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 1981. (f) Al-Awadi, N. A.; Elnagdi, M. H.; Ibrahim, Y.; Kaul, K.; Kumar, A. Tetrahedron 2001, 57, 1609. (g) Kiselyov, A. S. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 1383. (h) Gomaa, M. A. M. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 3493. (i) Zhao, D.; Wu, Q.; Huang, X.; Song, F.; Lv, T.; You, J. Chem.- Eur. J. 2013, 19, 6239. (j) Kimball, D. B.; Hayes, A. G.; Haley, M. M. Org. Lett. 2000, 2, 3825. (k) Alajarin, M.; Bonillo, B.; Marin-Luna, M.; Vidal, A.; Orenes, R.-A. J. Org. Chem. 2009, 74, 3558. (l) Ball, C. J.; Gilmore, J.; Willis, M. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 5718. (m) Zhang, G.; Miao, J.; Zhao, Y.; Ge, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 8318.

4. 毕业设计(论文)计划

2020.12.30-2021.1.31:毕业论文开题准备,撰写开题报告;2021.3.1-4.15:完成课题实验并整理数据;2021.4.16-2021.5.20:完成毕业论文撰写和论文答辩;2021.5.20-2021.5.25:毕业论文修订,整理。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

以上是毕业论文任务书,课题毕业论文、开题报告、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。