1. 毕业设计（论文）主要目标：
较快完成第一阶段反应，制得N-(苄氧基羰基甲基)吖啶盐，通过固相多肽合成法（SPPS）制备了吖啶衍生化多肽。在进度允许的条件下，优化反应途径，提高产物纯度，并引入甘氨酸和谷氨酸得Acr-FFG和Acr-FFE，探究两者的性能差异。
2. 毕业设计（论文）主要内容：
第一阶段制得N-(苄氧基羰基甲基)吖啶盐，第二阶段通过固相多肽合成法（SPPS）制备了吖啶衍生化多肽。
在制得的Acr-FF的基础上，引入甘氨酸和谷氨酸得Acr-FFG和Acr-FFE，探究两者的性能差异。
3. 主要参考文献
MerrifieldR B. Solid Phase Peptide Synthesis. I. The Synthesis of a Tetrapeptide.[J].Journal of the American Chemical Society，1963，85(14).
Ren Y，You L. DynamicSignaling Cascades: Reversible Covalent Reaction-Coupled MolecularSwitches.[J]. Journal of the American Chemical Society，2015，137(44):14220.
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