1. 1. 毕业设计（论文）的内容、要求、设计方案、规划等
1.前言
杂环化合物具有广谱高效低毒的生物活性，它们常表现出很好的杀菌、除草、杀虫、抗病毒、抗消炎等活性[1]，并且大多数杂环类化合物对哺乳动物、鱼类和鸟类毒性低，而对害虫和病菌则具有很高的选择性，因此在生物医药方面有巨大的应用前景。
含氮杂环化合物有着独特的生物活性，毒性低，内吸性高，常被用作医药和农药的结构组成单元，在医药和农药合成方面起着重要的作用。在众多的含氮杂环化合物中，五元和六元杂环化合物的数量占了绝大多数，而且含多个杂原子的杂环化合物通常具有各种不同的生物活性。其中咪唑系和吡嗪系是两种典型的含氮杂环化合物。这两类化合物均具有多种重要的生物生理活性，在抗癌、抗真菌、镇痛消炎、抗风湿、驱虫等方面有显著的药用价值[2-3]，在临床上可以用作多种疾病的治疗药物，显示了广谱的药效作用，已引起科学家的关注和药学研究领域的广泛兴趣。随着现代有机合成技术的发展，新的有机合成策略也不断引入，国内外关于含氮新型杂环化合物的合成及生物活性的研究也取得了突破性的进展。
2. 参考文献（不低于12篇）
[1] Hartwig J F. Carbon-heteroatom bond formation catalysed by organometallic complexes[J]. Nature, 2008, 455: 312-322.
[2] Teimouria A, Chermahini A N. An efficient and one-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles catalyzed via solid acid nano-catalyst[J]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2011, 346: 39-45.
[3] Myadaraboina S, Alla M, Saddanapu V, et al. Structure activity relationship studies of imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives against cancer cell lines[J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 45: 5208-5216.
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