1. 毕业设计（论文）的内容和要求
以85％的磷酸为催化剂，通过对其它反应条件的优化筛选，找出最优反应条件。同时，在最优反应条件下，以含有不同取代基的苯酚衍生物和溴代乙醛二乙缩醛为原料，以较高的选择性和收率，实现一系列2,3-无取代苯并呋喃衍生物的合成。
2. 实验内容和要求
采用控制变量法，通过查阅文献和具体实验，对酸催化剂、溶剂、酸催化剂用量、反应温度进行选择性调控， 从而得出最优的反应条件。
根据已确定的最优反应条件，对合成方法的普适性和对反应物中官能团的兼容性进行考察。
3. 参考文献
[1]敖君. 酸促进的呋喃环化及芳构化：苯并呋喃类衍生物的合成[D]. 重庆大学, 2018.[2] Sun N, Huang P, Wang Y. Zeolite‐Catalyzed Synthesis of 2,3‐Unsubstituted Benzo[b]furans via the Intramolecular Cyclization of 2‐Aryloxyacetaldehyde Acetals.[J]. Tetrahedron Letters, 2015, 71(29):4835-4841.[3] Hans-Joachim Knlker, Wolfgang Frhner. Convergent Iron- Mediated Syntheses of the Furo[3,2-a]carbazole Alkaloid Furostifoline[J]. Tetrahedron Letters, 1996, 37(51):9183–9186.[4] Bang㎜e Z, Fang〥ao W, Jian㎝in Yue. A New Efficient Method for the Total Synthesis of Linear Furocoumarins[J]. Cheminform, 2006, 37(28):0567-0570.
4. 毕业设计（论文）计划
第一阶段：准备阶段（2022年1月1日—2022年1月30日）确定研究课题，撰写开题报告；制定实验方案，完成资料整理汇总和实验准备。第二阶段：实施阶段（2022年2月1日—2022年3月30日）通过实验完成既定研究目标。第三阶段：结题阶段（2022年4月1日—2022年4月30日）整理研究数据，进行总结分析，撰写毕业论文，准备学位申请答辩。
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