1. 毕业设计（论文）主要内容：
目前，生物大分子药物载体材料（例如微球）由于具有良好的生物相容性、生物可降解性、安全无毒性等性能特点，以及能够实现药物释放的缓释性，已经成为缓释载体材料研究的热点。明胶是一种来源丰富的蛋白质类生物大分子，具有良好生物相容性、无毒性、生物可降解以及价廉易得等性能特点和优点。明胶在一定温度刺激下可以进行溶胶-凝胶状态的相互转变[1]。另外，海藻酸钠也是一种来源广泛的生物多糖类生物大分子，具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒性和成本低廉等特点和优点；此外，海藻酸钠还可以与一些二价阳离子（例如Ca2 、Mg2 、Ba2 等离子）通过配位作用而形成凝胶[2]。
目前，双层球载体材料（例如核-壳结构微球）的研究已经获得了研究者的极大关注。这些双层球载体材料主要采用两步法进行制备[3]，采用一步法制备双层球载体材料的研究目前开展很少。利用明胶的温度刺激响应性溶胶-凝胶转变性能和海藻酸钠能对钙离子响应形成凝胶，可采用简单方便的制备刺激响应性明胶/海藻酸双层载体材料的制备。该明胶/海藻酸双层球能够将不同的物质分别装载在不同层中，保持被包埋物质原有的性能。同时，该明胶/海藻酸双层球具有刺激响应性能，可以在不同温度和不同pH下实现对所包埋物质的控制释放[4]。因此，这种明胶/海藻酸双层球在药物输送、控制释放、生物标记等领域具有潜在的应用价值。
设计（论文）主要内容:
2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
1.查阅不少于15篇的参考文献（其中近5年英文文献不少于3篇），完成开题报告，了解选题对社会、健康、安全、成本以及环境等的影响，完成开题报告；
2.完成不少于5000字的英文文献翻译；
3.掌握刺激响应性明胶/海藻酸双层载体材料的制备方法；
3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
第1－3周：查阅相关文献资料，完成英文翻译。明确研究内容，了解研究所需原料、仪器和设备。确定技术方案，并完成开题报告。
第4－7周：按照设计方案，制备刺激响应性明胶/海藻酸双层载体材料，并对材料进行表征分析。
第8－12周：对刺激响应性明胶/海藻酸双层载体材料进行包埋和释放实验，并对实验数据记录、分析及处理。
4. 主要参考文献
[1] Jatariu（Cadinoiu） A N, Danu M, Peptu C A, et al. Ionically and covalently cross-linked hydrogels based on gelatin and chitosan[J]. Soft Materials, 2013, 11(1): 45-54.
[2] Cheng Y, Luo X L, Betz J, et al. Mechanism of anodic electrodeposition of calcium alginate[J]. Soft Matter, 2011, 7(12): 5677-5684.
[3] Wu H, Liao C Y, Jiao Q Y, et al. Fabrication of core-shell microspheres using alginate and chitosan-polycaprolactone for controlled release of vascular endothelial growth factor[J]. Reactive and Functional Polymers, 2012, 72(7): 427-437.
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