生物可降解聚乳酸缓释微胶囊的制备任务书

 2022-07-20 14:07:24

1. 1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

缓释、控释制剂是目前最具潜力的给药系统,不需要频繁给药,能在较长时间维持体内有效的药物浓度,从而可以大大提高药效和降低毒副作用。本论文探讨复相乳液法制备聚乳酸(PLA)载药微球的制备工艺。考察稳定剂、超声时间及功率、搅拌速度等条件对粒径大小及其分布的影响,并研究不同工艺条件下载药微球的缓释性能。

论文要求内容充实,论点明确,论据充分,论证严密,计算正确,观点明确,结论无误。

实验记录详实,数据完整,数据处理合理、清晰,图表符合规范,标准化。

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2. 参考文献(不低于12篇)

[1]甄卫军,袁龙飞,李先进,等. 铁酸钴/聚乳酸载药微球的制备、表征及释药性能[J].中国抗生素杂志,2010,35(2):123-127

[2]冼远芳,程凤梅,陈鸿玉. 阿司匹林聚乳酸微球的体外加速释放试验[J].中国医院药学杂志,2008,28(16):1364-1367

[3]石旭东,孙磊,甘志华. 不同溶剂制备的聚乳酸多孔微球的形成机理[J].高分子学报,2011,8:866-873

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