保护氨基酸的合成及其在多肽合成中的应用任务书

 2021-10-24 15:49:23

1. 毕业设计（论文）的内容和要求

内容： 氨基酸是自然界各种各样蛋白质和活性多肽的单体。

在合成多肽时，由于氨基酸有多个活性官能团，往往先将氨基酸中不参与反应的官能团先保护起来，在反应生成多肽时，再选择性的脱除保护基，依次连接氨基酸。

要求：能够熟悉并独立完成以上实验的操作，了解基本背景、基本原理，并能够独立分析实验过程中遇到的问题。

剩余内容已隐藏，您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容！

2. 参考文献

[1]Mandle R J , Cowling S J , Goodby J W . Rational Design of Rod-Like Liquid Crystals Exhibiting two Nematic Phases.[J]. Chemistry - A European Journal, 2017.[2]Hopkinson R J , Walport L J , Mnzel, Martin, et al. Is JmjC Oxygenase Catalysis Limited to Demethylation?[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2013, 52(30):7709-7713.[3]Itoh Y , Aihara K , Mellini P , et al. Identification of SNAIL1 Peptide-Based Irreversible Lysine Specific Demethylase 1-Selective Inactivators[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59, 1531-1532.[4]Okuno Y , Isomura S , Sugamata A , et al. Convenient and Simple Esterification in Continuous-Flow Systems using g-DMAP[J]. ChemSusChem, 2015, 8(21):3587-3589.[5]Wight S W , Hageman D L , Wright A S , et al. Convenient Preparations of t‐Butyl Esters and Ethers from t‐Butanol.[J]. Tetrahedron Letters, 1997, 38,(42) :7345-7348.

剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付

以上是毕业论文任务书，课题毕业论文、开题报告、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。

您可能感兴趣的文章