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1. 1. 毕业设计（论文）的内容、要求、设计方案、规划等
在天然产物和生物活性分子的合成中，对甲基醌（p-QM）是邻甲基醌（o-QM）的同分异构体。p-Quinonemethide(p-QM)不仅仅是非常重要的生物合成中间体，而且广泛应用于现代有机合成化学。p-QM的反应活性非常高，可以用于高效合成一些手性及非手性的高附加值的化合物，在药物合成以及天然活性物质的合成领域有广泛的应用前景。通过本课题的研究，期望能够开发新的p-QM及其前体化合物的合成方法，并发展新型绿色反应方法。
本课题研究如何通过对羟基苯乙酮还原形成对甲基醌（p-QM)的中间体和三加二环化反应，并对对甲基醌（p-QM）合成的中间体进行研究分析讨论其化学性质及产率用途和对其合成途径进行深入研究以寻求更简便有效的合成途径。
论文内容
2. 参考文献（不低于12篇）
[1] W. Chu, L. Zhang, X. Bao, X. Zhao, C. Zeng, J. Du, G. Zhang, F. Wang, X. Ma, C. Fan,Asymmetric Catalytic 1,6-Conjugate Addition/Aromatization of para-Quinone Methides: Enantioselective Introduction of Functionalized Diarylmethine Stereogenic Centers[J], Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52 :9229.
[2] Chen,M.W.; Snyder, S. A,A mild method for generation of o-quinone methides under basic conditions. The facile synthesis of trans-2,3-dihydrobenzofurans[J]. Chem.Commun,2013, 49:16601662.
[3] Nicolaou, K. C.; Montagnon, T.; Snyder, S. A,Chemical Communications, ArtRefStartPage: 551, ArtRefVolumeYear[J]. Chem. Commun. 2003: 551.
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