一种高效新型EGFR抑制剂的设计合成任务书

 2022-05-30 21:44:21

1. 1. 毕业设计（论文）的内容、要求、设计方案、规划等

长春碱和紫杉醇位点抑制剂类药物已在癌症治疗方面占据了重要地位，却仍没有CSIs应用于临床肿瘤治疗。近年来，关于CSIs的研究报道层出不穷，一些研究发现某些CSIs 由于其对多药耐药(multiple drug resistance，MDR)细胞或血管增生的抑制作用而成为潜在的抗癌剂并进入临床研究。这些都说明CSIs是一个极具发展潜力的研究方向，对这一位点抑制剂的研究也引起了广大科学研究者更大的兴趣，以期发现具有治疗作用的活性化合物。

2. 参考文献（不低于12篇）

[1] Nogales E, Wolf S G, Downing K H. Structure of the αβ tubulin dimer by electron crystallography[J]. Nature, 1998, 391(6663): 199-203.

[2] Jordan A, Hadfield J A, Lawrence N J, et al. Tubulin as a target for anticancer drugs: agents which interact with the mitotic spindle[J]. Medicinal research reviews, 1998, 18(4): 259-296.

[3] Zheng Y, Wong M L, Alberts B, et al. Nucleation of microtubule assembly by a gamma-tubulin-containing ring complex[J]. Nature, 1995, 378(6557): 578-583.

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