1. 1. 毕业设计（论文）的内容、要求、设计方案、规划等
1 前言 噻唑环是一类重要的五元芳香杂环, 含有氮和硫杂原子, 具有丰富的电子, 易形成氢键、与金属离子配位以及-堆积、静电和疏水作用等多种非共价键相互作用, 这种结构赋予了噻唑类化合物许多特殊的性能, 在众多领域具有广泛的潜在应用, 引起众多工作者的极大关注, 相关研究工作包括其合成方法日趋增多. 尤其是随着一系列噻唑类化合物成功用于临床和农业生产, 噻唑类化合物的研发成为近些年来研究的热点领域之一。 在医药领域, 噻唑类化合物可与生物体内多种酶和受体等靶点结合从而表现出多种生物活性, 几乎涵盖了整个医药领域,且已经有众多噻唑类化合物用于临床, 如抗生素药物头孢克肟、抗癌药物达沙替尼、抗寄生虫药物硝唑尼特(、消炎药物美洛昔康等均为临床首选的一线药物; 在农业领域, 噻唑类农药研发异常活跃, 已有大量噻唑类农药如噻菌灵、噻虫嗪、噻唑禾草灵等用于农业生产, 为确保农作物丰收和农业的健康发展发挥着重要作用; 在材料领域, 噻唑类化合物作为新型材料已在染料、抗腐蚀材料、非线性光学材料、导电材料以及场效应晶体管等多个领域显示出巨大的发展潜力; 在生命科学领域, 噻唑类生物染色剂有着广泛的应用前景, 如噻唑黄等作为核酸染色剂具有亲和力强、荧光系数高等优点, 为跟踪检测DNA和RNA 的生理活动等研究提供了方便。 此外，噻唑环分子内含有富电子的氮硫杂原子和共轭体系，具有强的分子内电子转移特性，这种结构使噻唑类化合物表现出许多特性。随着噻唑类化合物在医药、农药、材料等领域更加深入的研究，我们有理由相信，新一代的噻唑类医药、农药、材料等必将为促进人类社会进步作出卓越贡献。
2 研究内容 1)诺蒎酮缩氨基硫脲的合成路线；2）噻唑衍生物的合成路线；3) 重氮化反应 其中R为: 2-4）噻二唑合成路线
3、论文要求： 1）论文内容包括中英文摘要、前言、实验部分、结果与讨论、结论、参考文献等部分组成； 2）论文书写按学校教务处的具体要求进行，要求语言简洁、精炼，条理清晰； 3）实验记录完整、实验数据可靠，不得编造实验数据 4、遵守实验室的规章制度，有事必须请假，不得擅自离开岗位。切实遵守安全第一的原则。
2. 参考文献（不低于12篇）
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