1. 毕业设计（论文）的内容和要求
含有3个杂原子的1,3,4-噻二唑衍生物是一类很有用的杂环化合物,因该类化合物具N-C-S毒性基而具有广谱生物活性, 目前已经被广泛应用于农药、医药、生命科学及化工等方面。论文将采用取代苯甲酸和氨基硫脲为原料合成制备取代苯基噻二唑，并与氟尿嘧啶乙酸经催化缩合制备氟尿嘧啶化合物。论文将对合成工艺进行详细研究，产物的收率是论文的研究重点。
本论文要研究或解决的问题：
（1）才用缩合法合成3,4-二氟苯基噻二唑氟尿嘧啶化合物，打通合成工艺条件。产品结构确证。
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2. 参考文献
[1] 郑开波,何俊,张杰. 含1, 3, 4-噻二唑的5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J]. 华西药学杂志, 2008, 23(5)：528-530
[2] Masao Tada, Antineoplastic Agents. The preparation of 5-fluorouracil-1-acetic acid derivatives[J]. Bull. Chem. Soc.Japan,1975,48(11):3427-3428
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