1. 毕业设计（论文）的内容和要求
Baylis-Hillman反应是α,β-不饱和化合物与亲电试剂（醛、酮）在合适的催化剂作用下，生成烯烃α-位加成产物的反应，催化剂一般采用DABCO（1,4-二氮双环[2,2,2]辛烷的缩写形式，俗称：三亚乙基二胺），生成物为烯丙基醇产物，还有由叔膦催化的报道，含叔膦P[5]的端口各含有5个叔膦单元，同时柱芳烃可以包结芳醛，在空腔中实现Baylis-Hillman反应，同时实现含叔膦P[5]催化剂的回收和循环使用，最终实现原子经济的绿色合成。
2. 参考文献
[1]. School of Chemistry, University of Hyderabad HYDERABAD 500 046, India. [2]. N-Heterocyclic Carbene Catalyzed aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction of. [3]. Wang, Y., et al., Phosphine/Palladium Cooperative Catalysis: (4 3) Annulations of MoritaBaylisHillman Carbonates and Vinyl Benzoxazinanones. The Journal of Organic Chemistry, 2019. 84(23): p. 15323-15330. [4]. Song, H., K. Yuan and X. Wu, Chiral phosphine-squaramides as enantioselective catalysts for the intramolecular MoritaBaylisHillman reaction. Chem. Commun., 2011. 47(3): p. 1012-1014.
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