1. 1. 毕业设计（论文）的内容、要求、设计方案、规划等
1、前言
撰写毕业论文的时间为16周。学生结合生产单位、管理部门或指导教师的科研课题，进行试验、调查研究，或广泛收集资料进行深入分析论证，在经过总结分析得出结论后，独立撰写并答辩。
B-raf蛋白是ERK/MAPK信号转导通路中一个重要的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶。它的激活突变能够促进细胞的转化与增殖，因此与肿瘤发生密切相关。B-raf的主要突变形式B-raf V600E发生于约8%的实体肿瘤中，其中占黑色素瘤的50%～80%、乳突型甲状腺癌的30%～70%、结肠癌的5%～15% 以及非小细胞肺癌的2%～4%。围绕B-raf激酶抑制剂开发抗肿瘤药物是当前国内外研究抗肿瘤药物的一个重要方向。目前基于B-raf为靶标的设计并合成出的小分子抑制剂有数百种；已有多种报道针对B-raf激酶抑制剂的构效关系研究。然而，针对B-raf激酶抑制剂的全方位构效关系模型研究还没有进行尝试；因此本课题尝试使用计算机辅助药物设计的方面系统的讨论B-raf激酶抑制剂构效关系。
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2. 参考文献（不低于12篇）
[1] 张帆,陆涛,唐伟方. B-Raf激酶抑制剂及其耐药机制的研究进展[J]. 药学进展. 2014(01)
[2] 李敏勇,夏霖. 从三维到五维:定量构效关系(QSAR)的研究进展[J]. 中国药科大学学报. 2003(06)
[3] 刘海春,卢帅,冉挺,张艳敏,徐金星,熊潇, 徐安阳,陆涛,陈亚东. 基于分子对接和QSAR方法预测B-Raf Ⅱ型抑制剂活性[J]. 物理化学学报. 2015 (11)
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