两亲性药-肽偶联物的构建及表征任务书

 2021-10-25 21:27:32

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

本课题针对如何提高药物透皮效率和深度,并延长药物在皮肤/皮下病灶部位的滞留,阻止药物进入血液循环,降低其毒副作用这一关键科学问题,拟构建一类新型两亲性药-肽偶联物组装单元,借助组装体提高药物透皮效率。

论文要求

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2. 参考文献

[1] Siegel R L, Miller K D, Jemal A. Cancer statistics, 2019[J]. CA Cancer J Clin, 2019, 69(1): 7-34.

[2] Yousefpour P, Mcdaniel J R, Prasad V, et al. Genetically Encoding Albumin Binding into Chemotherapeutic-loaded Polypeptide Nanoparticles Enhances Their Antitumor Efficacy[J]. Nano Lett, 2018, 18(12): 7784-7793.

[3] Schiapparelli P, Zhang P, Lara-Velazquez M, et al. Self-assembling and self-formulating prodrug hydrogelator extends survival in a glioblastoma resection and recurrence model[J]. Journal of Controlled Release, 2020.

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