基于点击/脱点击化学的小分子探针的合成研究任务书

 2021-08-22 23:51:17

1. 毕业设计(论文)主要内容:

Eric V. Anslyn课题组采用米氏酸衍生物作为简单的共轭受体,在中性pH的水溶液中有序地和胺类以及硫醇发生点击化学反应,随后和DTT反应,可以通过化学引发的脱点击反应释放出原来的胺或者硫醇而不受干扰。该反应过程可以用于蛋白质的修饰、多组分化合物库的合成以及寡聚物的合成。本论文工作将以此为基础,在米氏酸衍生物的基础上做进一步修饰,引入具有优异荧光性能的荧光基团,从而进一步拓展其功能和应用范围。 通过本论文工作学生将掌握:

1)有机合成的基本实验技术;

2)有机化合物的波谱分析鉴定与表征;

3)点击/脱点击化学的概念和实验方法;

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2. 毕业设计(论文)主要任务及要求

1、查阅不少于15篇的相关资料,其中英文文献不少于2篇,完成开题报告。

2、比较论文中拟采用的合成路线和其他可行的合成路线的优缺点。

3、分析提高合成路线的产率的方法,优化各步反应产物的纯化方法。

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3. 毕业设计(论文)完成任务的计划与安排

1)第1-2周:查阅相关文献资料,明确研究内容,了解研究所需条件。确定方案,完成开题报告。

2)第3-14周:按研究方案开展实验,并结合实际情况进行优化和改进;

3)第15周:整理实验数据,完成并修改毕业论文。

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4. 主要参考文献

1. Diehl K L, Kolesnichenko I V, Robotham S A, et al. Click and chemically triggered declick reactions through reversible amine and thiol coupling via a conjugate acceptor[J]. Nature Chemistry, 2016, 8(10): 968–973.

2. Fulton D A. Synthesis: Click chemistry gets reversible[J]. Nature Chemistry, 2016, 8(10): 899-900.

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