1. 毕业设计（论文）的内容和要求
一种新型抗凝血剂达比加群酯衍生物的开发。
达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂，是dabigatran的前体药物，属非肽类的凝血酶抑制剂。口服经胃肠吸收后，在体内转化为具有直接抗凝血活性的dabigatran。
与现有治疗手段相比，达比加群酯的优势表现在预防房颤患者缺血性卒中发生和减少危害严重的颅内出血，以及节省患者支出等方面。
剩余内容已隐藏，您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容！
2. 参考文献
[1]AnsellJ,HirshJ,HylekE,etal.Pharmacologyandmanagementofthevita-minKantagonists:AmericanCollegeofChestPhysiciansEvidence-BasedClini-calPracticeGuidelines(8thEdition)[J].Chest,2008,133(6suppl):160S-198S.
[2]MousaSA.OraldirectfactorXainhibitors,withspecialemphasisonrivaroxa-ban[J].MethodsMolBiol,2010,663:181-201.
[3]deCaterinaaR,KristensenbSD,RendaaG.Newanticoagulantsforatrialfibril-lation[J].JCardiovascMed,2009,10:446-453.
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文任务书，课题毕业论文、开题报告、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
