氮化碳光催化下吡唑并嘧啶-7-胺双硫氰基化研究任务书

 2021-10-28 20:31:26

1. 毕业设计（论文）的内容和要求

芳香族及杂芳香族化合物的硫氰化反应是有机合成中最重要的反应之一。

摘要硫氰基取代化合物是合成含硫杂环化合物的一种有用中间体，其中硫氰酸盐基很容易转化为其他含硫官能团[1]。

它们在生产药品方面特别有用[2]。

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2. 参考文献

[1] See reviews: (a) Wood, J. L. In Organic Reactions; Wiley:New York, 1967; Vol. 3, pp 240266; (b) Kelly, T. R.; Kim,M. H.; Certis, A. D. M. J. Org. Chem. 1993, 58, 5855.[2] Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Shubashree, S.; Sadashiv, K.Tetrahedron Lett. 2004, 45, 2951.[3] (a) Wood, J. L. In Organic Reactions; Adams, R., Ed.; JohnWiley and Sons: New York, 1946; Vol. 3, Chapter 6; (b)Guy, R. G. In The Chemistry of Cyanates and Their Thio Derivatives; Patai, S., Ed.; John Wiley (b)Angus, A. B.; Bacon, R. G. R. J. Chem. Soc. 1958, 774;[5] (a) Grant, M. S.; Snyder, H. R. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82,2742; (b) Toste, F. D.; Stefano, V. D.; Still, I. W. J. Synth.Commun. 1995, 25, 1277; (c) Nair, V.; George, T. G.; Nair,L. G.; Panicker, S. B. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 1195;[6] Fan, W.; Yang, Q.; Xu, F.; Li, P. J. Org. Chem. 2014, 79, 1058810592.[7] Kokorekin, V. A.; Sigacheva, V. L.; Petrosyan, V. A. Tetrahedron Lett. 2014, 55,43064309.[8] Memarian, H. R.; Mohammadpoor-Baltork, I.; Nikoofar, K.Ultrason. Sonochem. 2008, 15, 456462.[9] (a) De Mico, A.; Margarita, R.; Mariani, A.; Piancatelli, G.Tetrahedron Lett. 1996, 37, 18891892. (b) De Mico, A.; Margarita,R.; Mariani, A.; Piancatelli, G.Chem. Commun. 1997, 12371238.[10]Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Murali Krishna, B. Synthesis 2008,2008,37793782. [11]Wu, G.; Liu, Q.; Shen, Y.; Wu, W.; Wu, L. Tetrahedron Lett. 2005,46, 58315834

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