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1. 毕业设计（论文）主要内容：
联烯能够发生诸如亲电加成、亲核加成和自由基加成等反应。不同于烯烃和炔烃,它有两套相互垂直的π轨道，末端可以引入四个不同的取代基，当末端的取代基两两不同时,联烯具有轴手性。这种多样性使得联烯产物一类非常重要的有机合成中间体。
有机膦在有机合成反应中有非常重要的作用，它能充当催化剂或配体参与到诸如Wittig反应、MBH反应、转金属化反应等反应中。因为三价膦分子中的P原子具有孤对电子，具有很强的亲核性，且容易离去。用三价膦作为催化剂与缺电子体系的联烯发生亲核加成，形成两性离子中间体或双亲电性中间体，进而合成碳环或者杂环，是成环反应中很重要的一种方法。本课题基于膦催化活化联烯酰亚胺的策略，在前期与甲基酮亚胺反应的研究基础之上，探究联烯酰亚胺与酰胺类化合物的环加成反应，通过优化反应条件，筛选底物范围，构建不同类型的环加成产物。2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
1)查阅不少于15篇的相关资料，其中英文文献不少于3篇，完成开题报告。
2)完成三价膦催化联烯的[4 1]环加成反应调研，联烯与酰胺类环加成反应探索；。
3)完成不少于20000英文字符的英文文献翻译和1.2万字的研究论文。
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3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
第1-2周：查阅相关文献资料，了解课题背景和意义，明确研究内容；
第3-4周：确定实验方案，完成开题报告；
第5-11周：完成联烯的合成及其环加成反应研究；
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4. 主要参考文献
1. Z.Xu, X. Lu, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 3461 – 3464.
2. S. Pang, X. Yang, Z.-H. Cao, Y.-L. Zhang, Y. Zhao, Y.-Y. Huang, ACS Catal. 2018, 8, 5193 – 5199.
3. X.-J. Peng, F. Qin, M.-Y. Xu, S.-J. Zhu, Y.-M. Pan, H.-T.Tang, X.-J. Meng, H.-S. Wang, Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 8403–8407.
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