钯催化芳基重氮盐参与的偶联反应研究进展任务书

 2022-12-30 09:41:36

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

芳基重氮盐是一类非常活泼的亲电试剂,可以很容易地由廉价的芳香胺制得,而且收率很高,几乎可以定量得到,便于操作且易于大批量合成。钯催化芳基重氮盐参与的反应所需能量很低,反应可以在室温下进行。重氮基团以N2形式离开反应因此也没有残留,符合绿色化学的要求。此外,重氮基团在偶联反应的化学选择性上也优于卤素。本课题拟通过文献调研的方法,对近年来钯催化芳基重氮盐参与的偶联反应进行文献综述和梳理,形成研究报告。

2. 实验内容和要求

本研究拟通过大量文献调研,选取近年来发表的代表性文献成果,从芳基重氮盐的制备原料苯胺、乙酰苯胺、三氮烯几个方面展开并进行了综述。

3. 参考文献

[1] 宋少娟,邵忠奇,李兴,常宏宏,魏文珑.钯催化芳基重氮盐偶联反应的研究进展[J].化学试剂,2013,35(9):809-814.[2] Saeki T, Son E, Tamao K. Boron Trifluoride Induced Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of 1-Aryltriazenes with Areneboronic Acids[J]. Organic Letters, 2004, 6(4): 617-619.[3] Beller M, Fischer H, Kuhlein K. Tandem Diazotization Heck reactions: A General Synthesis of Substituted Styrenes from Anilines[J]. Tetrahedron Letters, 1994, 35(47): 8773-8776.

4. 毕业设计(论文)计划

第一阶段:准备阶段(2022年1月1日—2022年1月30日)确定研究课题,撰写开题报告;查阅文献,完成资料整理汇总。

第二阶段:实施阶段(2022年2月1日—2022年3月30日)阅读翻译选取的英文文献,对文献内容进行梳理分析总结。

第三阶段:结题阶段(2022年4月1日—2022年4月30日)撰写毕业论文并反复修改提高,准备学位申请答辩。

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