Suzuki–Miyaura偶联反应在天然产物全合成中的应用任务书

 2022-12-30 09:41:38

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

在众多交叉偶联反应中,Suzuki-Miyaura偶联反应(SMCR)由于其广谱性、高稳定性、低毒性及原料易获取等优势而在有机合成中得到了广泛应用。SMCR是一种零价钯催化的碱性条件下卤代烯烃/芳基或磺酸酯与烯基/芳基硼酸或硼酸酯发生的交叉偶联反应。本课题拟通过文献调研的方法,对近年来Suzuki-Miyaura偶联反应的应用进行文献综述和梳理,形成研究报告。

2. 实验内容和要求

本文通过文献调研法以不同硼酸作为分类标准,将从sp2杂化C-B化合物的偶联和sp3杂化C-B化合物的偶联两个方面综述其进展。

3. 参考文献

[1] Wei C, Jiang Z, Tian S, Zhang D. Highly Facile Approach to the Formal Total Synthesis of Camptothecin[J]. Tetrahedron Letters, 2013, 54(34): 4515-4517.[2] Kim S H, Sperry J. Synthesis of Scalaridine A[J]. Tetrahedron Letters, 2015, 56(43): 5914-5915.[3] Tungen J E, Aursnes M, Hansen T V. Stereoselective Total Synthesis of Ieodomycin C[J]. Tetrahedron, 2014, 70(24): 3793-3797.[4] Li Y, Li L, Guo Y, Xie Z. Concise Total Synthesis of (±)-Pisiferin[J]. Tetrahedron, 2015, 71(49): 9282-9286.

4. 毕业设计(论文)计划

第一阶段:准备阶段(2022年1月1日—2022年1月30日)确定研究课题,撰写开题报告;查阅文献,完成资料整理汇总。第二阶段:实施阶段(2022年2月1日—2022年3月30日)阅读翻译选取的英文文献,对文献内容进行梳理分析总结。第三阶段:结题阶段(2022年4月1日—2022年4月30日)撰写毕业论文并反复修改提高,准备学位申请答辩。

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