1. 毕业设计（论文）主要内容：
葡基胺是一种重要的生物化学分子，是很多具有生理活性的生物大分子的前体，因此具有很重要的作用和经济价值。它与异氰酸酯的反应可以模拟蛋白质的糖基化修饰，具有重要的生物化学意义。本论文工作的重点是葡基胺的合成和表征工作，也将研究如何促进它与异氰酸酯的反应。通过本论文工作学生将掌握和了解：
1）有机合成的基本实验技术；
2）有机化合物的波谱分析鉴定与表征；
2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
1、查阅不少于15篇的相关资料，其中英文文献不少于2篇，完成开题报告。
2、比较论文中拟采用的合成路线和其他可行的合成路线的优缺点。
3、分析提高合成路线的产率的方法，优化各步反应产物的纯化方法。
3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
第1-3周：查阅相关文献资料，明确研究内容，了解研究所需的试剂设备等。确定方案，完成开题报告。
第4-6周：根据所设计的方案首先完成葡基胺的化学合成。
第7-11周：完成葡基胺与异氰酸酯的反应条件的优化。
4. 主要参考文献
1. Kato M, Uno T, Hiratake J, et al. α-Glucopyranoimidazolines as intermediate analogue inhibitors of family 20 β-N-acetylglucosaminidases[J]. Bioorganic medicinal chemistry 2005: 13(5), 1563-1571.
2. Joseph R, Dyer F B, Garner, P. Rapid Formation of N-Glycopeptides via Cu (II)-Promoted Glycosylative Ligation[J]. Organic letters, 2013: 15(4), 732-735.
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