1. 毕业设计（论文）主要内容：
1.在文献系统调研的基础上，了解去甲氧柔红霉素的治疗作用以及羧甲基壳聚糖作为载体制备纳米粒的研究进展。2.对羧甲基壳聚糖-去甲氧柔红霉素前药进行合成与制备，并对该高分子前药进行表征。3.制备该高分子前药纳米粒并对其进行观察与表征。4.对表征的结果进行分析并得出结论。5.对该高分子前药进行展望，探讨可进一步研究的前景。
2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
1.查阅不少于20篇英文文献的相关资料，完成开题报告。2.完成对pH敏感的羧甲基壳聚糖-去甲氧柔红霉素高分子前药和纳米粒的制备。3.完成不少于6000字的英文翻译。4.完成不少于10000字的论文撰写工作。
3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
第1-4周.初步查阅文献，确定合成方案，完成开题报告。第5-6周.进入实验室，熟悉基本仪器与设备，掌握最初步的实验技能。第7-11周.制备pH敏感的羧甲基壳聚糖-去甲氧柔红霉素高分子前药。第11-12周.制备高分子前药纳米粒。第13周.整理实验数据，完成论文撰写工作。第15周.准备论文答辩。
4. 主要参考文献
[1]. Ozluer, C. and H.E.S. Kara, In vitro DNA binding studies of anticancer drug idarubicin using spectroscopic techniques. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2014. 138: p. 36-42.[2]. Jamieson, S.M.F., et al., A novel fluorometric assay for aldo-keto reductase 1C3 predicts metabolic activation of the nitrogen mustard prodrug PR-104A in human leukaemia cells. Biochemical Pharmacology, 2014. 88(1): p. 36-45.[3]. Yoo, J., et al., Bio-inspired, bioengineered and biomimetic drug delivery carriers. Nature Reviews Drug Discovery, 2011. 10(7): p. 521-535.[4]. Marczak, A. and Z. Jówiak, Damage to the cell antioxidative system in human erythrocytes incubated with idarubicin and glutaraldehyde. Toxicology in Vitro, 2009. 23(6): p. 1188-1194.[5]. Baker, H., Daunorubicin is less toxic than idarubicin in paediatric AML. The Lancet Oncology, 2013. 14(8): p. e295.[6]. Lu, T., et al., Formulation and optimization of idarubicin thermosensitive liposomes provides ultrafast triggered release at mild hyperthermia and improves tumor response. Journal of Controlled Release, 2015. 220: p. 425-437.[7]. Trifilio, S., et al., Idarubicin appears equivalent to dose-intense daunorubicin for remission induction in patients with acute myeloid leukemia. Leukemia Research, 2013. 37(8): p. 868-871.
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