1. 毕业设计（论文）主要内容：
在药物分子中引入氟烷基是一种有效的药物设计策略，因为它可以增加药物脂溶性，提高药物代谢稳定性。二氟甲基作为羟基和巯基的生物电子等排体，可以起到氢键供体的作用，提高成键选择性。因此，发展在温和条件下对小分子进行二氟甲基化的方法意义重大。有文献报道[Ag(CF2H)2]在常温下不能稳定存在，但(NHC)Ag(CF2H)对空气及水分并不敏感，因此，合成出NHC配位的其他金属配合物，对广泛开展金属参与的二氟甲基化反应研究具有重大价值。
2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
1、查阅15篇以上与本设计（论文）相关的专业文献，其中外文文献不少于3篇。
2、完成NHC配体的金属配合物的合成路线的设计。
3、完成NHC配体的金属配合物的实验室制备过程。
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3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
第4－5周：查阅相关文献资料，明确研究内容，了解研究现状。确定方案，完成开题报告。
第6－10周：完成NHC配体的金属配合物的合成路线的设计。
第11－14周：完成NHC配体的金属配合物的实验室制备过程。
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4. 主要参考文献
1、邢其毅主编，基础有机化学，高等教育出版社，2005；
2、闻韧主编，药物合成反应，化学工业出版社，2010；
3、Kirsch, P.ModernFluoroorganic Chemistry: Synthesis,Reactivity, Applications; Wiley-VCH:Weinheim, Germany, 2004.
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