1. 毕业设计（论文）主要内容：
1.在文献系统调研的基础上，了解阿霉素的治疗作用以及透明质酸作为载体制备纳米粒的研究进展。
2.对透明质酸-阿霉素高分子前药进行合成与制备，并对该高分子前药进行表征。
3.制备该高分子前药纳米粒及其壳交联纳米粒并对其进行观察与表征。
2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
1.查阅不少于20篇英文文献的相关资料，完成开题报告。
2.完成对透明质酸-阿霉素高分子前药和纳米粒的制备。
3.完成不少于6000字的英文翻译。
4.完成不少于15000字的论文撰写工作。
3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
第1-2周.初步查阅文献，确定合成方案，完成开题报告。
第3-6周.进入实验室，熟悉基本仪器与设备，掌握最初步的实验技能。
第7-11周.制备阿霉素-透明质酸高分子前药。
4. 主要参考文献
[1]Hua Zheng, Liangquan Yin, Xueqiong Zhang, et al. Redox sensitive shell and core crosslinked hyaluronic acid nanocarriers for tumor-targeted drug delivery[J].Journal of Biomedical Nanotechnology. 2016, 12(8), 1641-1653.
[2]Ozluer, C. and H.E.S. Kara, In vitro DNA binding studies of anticancer drug idarubicin using spectroscopic techniques. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2014. 138: p. 36-42.
[3]Trifilio, S., et al., Idarubicin appears equivalent to dose-intense daunorubicin for remission induction in patients with acute myeloid leukemia. Leukemia Research, 2013. 37(8): p. 868-871.
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