1. 毕业设计（论文）主要内容：
Efinaconazole于2014年6月获FDA批准，用于脚趾甲灰指甲（onychomycosis）的治疗，该药是首个外用三唑类（trizole）抗真菌药物。
本项目主要了解efinaconazole的作用机制，掌握其合成路线，比较合成方法的优缺点，并进行合成优化，选择合适的分析方法进行质量控制。
2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
1、查阅15篇以上与本设计（论文）相关的专业文献，其中外文文献不少于3篇。
2、了解efinaconazole的作用机制，掌握其合成路线，比较合成方法的优缺点，并进行合成优化。3、完成efinaconazole的实验室制备过程以及分析方法的建立。4、完成《新药EFINACONAZOLE的合成、分析及质量控制》毕业论文，字数不少于12000字。5、完成不少于2万英文印刷符（5000汉字）与本设计（论文）相关的英文文献翻译。
3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
第1-2周：查阅相关文献资料，明确研究内容，了解研究现状。
确定方案，完成开题报告。
第3-6周：了解efinaconazole的作用机制，掌握其合成路线，比较合成方法的优缺点，并进行合成优化。
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4. 主要参考文献
1、邢其毅主编，基础有机化学，高等教育出版社，2005；
2、闻韧主编，药物合成反应，化学工业出版社，2010；
3、Sasane, Sachin Arun; Varma, Devendrakumar Paramsukh; Vyas, Rajesh Harishankar; Bhise, Nandu Baban; Singh, Girij Pal; Kumbhar, Krishnat Hanmant, WO2016181306A120161117；
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