1. 毕业设计（论文）的内容和要求
西他沙星为新一代广谱，口服氟喹诺酮类抗菌药，对革兰阳性菌和厌氧菌具有更强的活性，预计将主要用于严重细菌感染，包括耐药菌感染和复杂性感染，目前已于2008年在日本首次上市。由于原料比较昂贵，西他沙星合成成本一直居高不下。2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯作为西他沙星的中间体，以更经济的方式得到其是降低成本的关键因素之一。
本课题难易适中，具有一定的工作量，能满足对本科毕业的要求。在实验中，主要锻炼本科生的动手能力及综合思考的能力，而对于实验所需要的实验条件，本实验室能够满足。
2. 参考文献
[1]抗菌新药西他沙星水合物上海医药2010年第31卷第3期122-123
[2]柴芸编译刘明亮审校新氟喹诺酮类抗菌药西他沙星国外医药抗生素分册2009年第30卷第6期264-270
[3]杨曼丽，吴玮琳，叶文法兴，李新勇相转移催化法快速合成对苯二甲酰氯化学试剂，2004，26（5），311-313
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文任务书，课题毕业论文、开题报告、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
