1. 毕业设计（论文）主要内容：
硝基咪唑类化合物是由咪唑在浓硫酸中硝化而得，它们中多数是重要的医药中间体。
甲硝唑是硝基咪唑类衍生物，最初是作为抗滴虫及阿米巴原虫药应用于临床的，后来人们又发现了它具有抗厌氧菌作用，并使其在临床上得到了更广泛的应用。
要求以甲硝唑为原料，利用酯化方法对1位上的羟乙基进行乙酯化保护，再对2位上的甲基进行溴代，合成1-乙酰氧乙基-2-溴甲基-5-硝基咪唑，并进行工艺优化，所合成的化合物通过~1HNMR、MS进行结构表征。
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2. 毕业设计（论文）主要任务及要求
1、查阅15篇以上与本论文相关的专业文献，其中外文文献不少于3篇2、完成甲硝唑1位上的羟乙基进行乙酯化保护
3、完成对甲硝唑2位上的甲基进行溴代
4、完成对甲硝唑2位上的甲基溴代反应进行工艺优化
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3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排
1-2周：查阅15篇以上与本论文相关的专业文献，其中外文文献不少于3篇3-5周：完成甲硝唑1位上的羟乙基进行乙酯化保护
6-9周：完成对甲硝唑2位上的甲基进行溴代
10-12周：完成对甲硝唑2位上的甲基溴代反应进行工艺优化
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4. 主要参考文献
[1]侯学会,王建玲,吕全建. 1-(2,3-二羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑的合成研究[J].化学试剂，2012，34( 7)，665 -666; 669[2]李五林,叶发青. 1-(2-丁酰氧基乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑的合成[J].咸宁医学院学报,1998,12(4),231-232
[3]申理滔,陈红飙,林原斌.甲基芳烃的侧链溴化新方法研究[J].有机化学,2010,30(2),272-275
[4] Yuta Nishina, Junya Morita,Bunsho Ohtani. Direct bromination of hydrocarbons catalyzed by Li2MnO3[J]. RSC Advances,2013,3,2158-2162
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