1. 1. 毕业设计（论文）的内容、要求、设计方案、规划等
前言：野生植物的种子有繁殖、传播、避免压力的极好的三重作用。对于物种长期生存来说很重要的一个事实是，在大多数情况下每一个种子都是遗传特有的，有性繁殖的后代的遗传多样性为种群提供了基因灵活性，这种灵活性至少可以保证一些个体可以在自然选择的破坏下得以生存。另一个重要方面是种子在生物多样性保护中的位置以及作为植物繁殖和改良的材料来源。种子是在大多数情况下都可以方便储存和保持的基因仓库。
方案拟定：
实验材料
实验材料为2014年8月份在四川东拉山峡谷中成年短丝木犀树上采集果实，经晾晒揉搓得到种子，去杂备用。
试验设计
种子基本形态指标测定
新鲜种子用四分法取样，将种子拌匀后分成四份，从每份中随机取25粒，组成100粒，用游标卡尺分别测量种子的横径和纵径长度，精确到0.01mm；用1/1000电子天平测定种子千粒重；用消毒的刀片剥去种皮，观察胚的形态。
种子生活力测定
用刀片在远离胚根部位切除少部分种子组织，并置于25℃条件下浸种24h。然后将一部分种子用四唑溶液染色，另一部分种子种皮剥除后用四唑溶液染色。染色时间及四唑浓度见下表。每个处理450粒种子,染色环境温度为30℃。染色结束后观察不同处理、不同浓度四唑溶液和不同染色时间下种子染色情况。以胚根和一半以上子叶被染成红色的为有生活力种子，统计各处理种子生活力。
表1.短丝木犀种子生活力测定试验设计
编号 | 处理方式 | 四唑浓度/% | 染色时间/h |
1 | 切除少量种子组织并剥去种皮 | 0.25 | 2、4、6 |
2 | 切除少量种子组织并剥去种皮 | 0.50 | 2、4、6 |
3 | 切除少量种子组织并剥去种皮 | 0.75 | 2、4、6 |
4 | 切除少量种子组织 | 0.25 | 8、12、24 |
5 | 切除少量种子组织 | 0.50 | 8、12、24 |
6 | 切除少量种子组织 | 0.75 | 8、12、24 |
种子发芽试验
试验采取四种不同方法处理种子，分别为：完整种子、剥去外种皮、剥去内外种皮、离体胚。将种子置于发芽盒的湿润脱脂棉上，光照培养箱温度控制在25℃，给予16h光照，8h黑暗，观察各种处理的萌发情况。每种处理450粒种子。以胚根突破种皮为发芽标准。统计置床30d内种子发芽率。发芽率为正常发芽种子/种子总数。置床30天内发芽率达到80%以上的，认为打破种子休眠。
种子透水性
分别随机抽取完整种子、破皮种子（刀片割破种皮）4-5g，称重后在25℃恒温条件下用蒸馏水浸种。浸种时间分别为：0h、4h、8h、24h、36h、48h、72h、96h、120h、144h，取出种子后用吸水纸吸干表面水分，用1/1000电子天平称重，直到种子质量不再增加为止。种子原始含水量采用低恒温烘干法测定，通过换算获得每个吸水时间的种子含水量。每个处理设置两个重复，绘制不同吸水时间种子含水量变化曲线。
种子呼吸速率
分别取完整种子和割破种皮的种子各10g左右，采用Li-6400便携式光合分析仪分别测定不同浸种时间种子的呼吸强度变化。本实验在室内常温下进行（温度在20℃左右），浸种时间分别为0h、12h、24h、36h、48h、60h、72h、96h、120h、144h，每个处理设置3个重复，计算平均值并绘制不同吸水时间种子呼吸强度变化曲线。
种皮超微结构
扫描电镜观察前，将浓硫酸处理5min,10min种子进行预处理，处理方法参见文献。处理后置于扫描电子显微镜下观察其种皮、横断面结构特征，并进行记录和拍照，以未进行浓硫酸处理的完整种子为对照。
要求：
1.对植物生理学和植物学有深层的理解，特别是对种子结构和打破休眠有相关知识的积累。
2.熟练掌握数据分析软件，对实验过程中的数据要有详实的记录。
时间安排：
2014-11-09 | 2014-12-20 | 选题，下发课题任务书 | |
2015-02-17 | 2015-03-14 | 学生完成开题报告 | |
2015-03-17 | 2015-05-16 | 毕业实验 | |
2015-04-21 | 2015-04-25 | 交中期报告，中期检查 | |
2015-05-19 | 2015-05-23 | 论文送审（格式审查、论文评审、诚信检测） | |
2015-05-27 | 2015-05-29 | 毕业答辩 | |
2015-06-01 | 2014-06-04 | 资料整理、论文装订 |
2. 参考文献（不低于12篇）
参考文献：
[1]王家源.青钱柳种子解除休眠及萌发生理的研究[D].南京林业大学2005
[2]陈丽培.油松种子萌发初始阶段生理生化特性研究[D].南京林业大学2009
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